关于临床研究协调员

临床研究是医疗保健科学的一个分支，它决定了药物的安全性和有效性, 医疗设备, 供人类使用的诊断产品和治疗方案. 这是一个增长型行业，对临床研究协调员(CRCs)的需求显著增加。.

皮马的临床研究协调员项目训练学生协调测试这些新药的医学试验, 治疗和医疗设备, 导致治疗方法有可能帮助数百万人. crc负责组织, 人体医学研究项目的协调和整体完整性.

CRC与研究参与者一起工作, 在首席调查员的指导下, 通常是医生. 主要研究者和共同研究者提供研究项目的总体方向, 但crc在以下临床研究活动中具有重要作用:

• 审查和制定研究方案
• 招募、筛选和登记参与者
• 获得参与者知情同意
• 安排测试和程序
• 收集临床研究资料
• 确保文件的准确性
• 配发研究药物
• 管理调查设备的使用

临床研究协调员在学术医疗中心找到工作, 工业(药品和器械), 临床研究机构和私人研究机构. 这是一个充满活力和挑战的领域，有成长和职业发展的机会.